6 akcje firm pracujących nad wynalezieniem leczenia na koronawirusa

6 akcje firm pracujących nad wynalezieniem leczenia na koronawirusa

Warto przeczytać

Kilku tradycyjnych producentów leków wraz z małymi firmami typu start-up, posunęło do przodu swoje plany opracowania szczepionki i skutecznego leczenia infekcji wywołanej nowym koronawirusem. Choroba ta, COVID-19, została po raz pierwszy zidentyfikowana w grudniu w chińskim mieście Wu-chan. Na całym świecie ponad 125 000 osób zostało zarażonych koronawirusem, który wywołuje tę chorobę, a co najmniej 4 600 osób zmarło. Jak dotąd nie ma żadnych szczepionek ani leków, które zostałyby zatwierdzone przez Food and Drug Administration.

Firma: Gilead Sciences Inc.

Typ: leczenie

Etap: badania kliniczne III fazy

Nazwa leku: Remdesivir

Badania kliniczne: 21 lutego Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych rozpoczął rekrutację pacjentów do fazy III badań klinicznych. Wybór pacjentów jest losowy, z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo stosowaną podczas testów. W tej fazie oceniane są wyniki 394 hospitalizowanych pacjentów z całego świata, u których stwierdzono pozytywny wynik testu na obecność COVID-19. Oczekuje się, że faza testowa zostanie ostatecznie zakończona 1 kwietnia 2023 r. Badania będą prowadzone w wielu instytucjach, w tym w National Institutes of Health w Bethesda w stanie Maryland (jeszcze nie rekrutuje pacjentów), w University of Nebraska Medical Center (obecnie rekrutuje pacjentów), w University of Texas Medical Branch w Galveston (jeszcze nie rekrutuje pacjentów) oraz w Sacred Heart Medical Center w Spokane (obecnie rekrutuje pacjentów).

Gilead powiedział, że trzecia faza testów rozpocznie się 3 marca i będzie oceniać skuteczność Remdesiviru u 600 pacjentów, których stan jest umiarkowany po zakażeniu koronawirusem. Pacjenci będą mogli zapisywać się do badania od marca, a pierwsze wyniki powinny być dostępne w maju tego roku.

W tym samym czasie rozpocznie się trzecia faza testowania Redemsiviru u 400 pacjentów, u których przebieg choroby jest ciężki z COVID-19. Oczekuje się, że pacjenci będą mogli zapisać się na to badanie w marcu, a wyniki otrzymają w maju.

Od początku tego roku wartość akcji Gileada wzrosła o 17,6%.

Firma: GlaxoSmithKline

Typ: platforma pomocnicza dla rozwoju szczepionek

Nazwa: AS03 System Adiuwantowy

Tło: GlaxoSmithKline jest jednym z wiodących producentów szczepionek. Udało jej się już między innymi wyprodukować szczepionkę przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) i grypie sezonowej. Na początku lutego firma ogłosiła, że udostępni Uniwersytetowi Queensland platformę technologiczną wspierającą rozwój szczepionek, która, jak się uważa, pomoże zwiększyć siłę działania szczepionki i zmniejszyć ilość szczepionki potrzebnej dla jednej osoby. 24 lutego firma wydała oświadczenie, że chińska firma biotechnologiczna Clover Biopharmaceuticals również używa technologii pomocniczej wraz ze szczepionką wyprodukowaną przez Clover, COVID-19 S-Trimer, w badaniach przedklinicznych. Dr Thomas Breuer, który jest dyrektorem medycznym GlaxoSmithKline, pracuje nad szczepionką i platformą pomocniczą.

Od początku tego roku akcje spółki spadły o 12,8%.

Jeśli jesteś zainteresowany zakupem akcji tych amerykańskich spółek, przeczytaj ten artykuł.

Firma:Inovio Phamrmaceuticals Inc.

Typ: Szczepionka DNA

Faza: Przedkliniczna

Nazwa: INO-4800

Tło: Inovio, sponsorowane przez Coalition for Epidemic Preparedness Innovation (CEPI), powiedziało, że rozpoczęło już testy przedkliniczne i produkcję niewielkiej liczby szczepionek.

Timeline: Inovia rozwija różne immunoterapie i szczepionki, ale nie wyprodukowała jeszcze produktu, który zostałby zatwierdzony przez Food and Drug Administration. W przypadku szczepionki INO-4800 badania przedkliniczne zostały przeprowadzone między 23 stycznia a 29 lutego. Firma przygotowuje się do rozpoczęcia testów klinicznych w Stanach Zjednoczonych na 30 pacjentach w kwietniu tego roku. Planuje również rozpoczęcie prób na ludziach w Chinach i Korei Południowej w kwietniu i ma już ponad 3000 dawek szczepionki gotowych do tych prób. Firma powiedziała, że pierwszych wyników można spodziewać się jesienią, a do końca roku planuje wyprodukować milion szczepionek do dalszych testów klinicznych i na wypadek sytuacji kryzysowych.

Od początku roku akcje Inovii są w górę o 278,2%.

Firma: Johnson & Johnson

Typ: szczepionka

Nazwa szczepionki: Rzecznik firmy powiedział 4 marca, że firma jest “w trakcie procesu identyfikacji kandydata na szczepionkę i dlatego nie ma jeszcze nazwy dla szczepionki.”

Tło: J&J ogłosiło 11 lutego, że będzie testować kandydata na szczepionkę we współpracy z Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), a badania i rozwój szczepionki będą finansowane przez obie organizacje. Technologie C6 są wykorzystywane do usprawnienia procesu rozwoju szczepionek. Te same technologie zostały wykorzystane przy tworzeniu eksperymentalnej szczepionki J&J przeciwko wirusowi Ebola. Dr Paul Stoffels, starszy dyrektor w J&J stwierdził: “Obecnie prowadzimy rozmowy również z innymi partnerami, ponieważ jeśli mamy kandydata na szczepionkę z potencjałem sukcesu, naszym głównym celem jest dostarczenie tej szczepionki do Chin, jak również do innych części świata.” Firma poinformowała również, że współpracuje z Biurem Zaawansowanych Badań Biomedycznych i Rozwoju nad projektem mającym na celu zbadanie istniejących leków przeciwwirusowych, zarówno eksperymentalnych, jak i zatwierdzonych, które mogą być skuteczne przeciwko COVID-19.

Harmonogram: firma planuje rozpocząć testy kliniczne fazy pierwszej pod koniec 2020 roku, co według dr Paula Stoffelsa jest stosunkowo wczesnym etapem “w porównaniu do standardowych pięciu do siedmiu lat wymaganych do opracowania szczepionki” (ogłoszenie z 2 marca).

Od początku tego roku akcje J&J spadły o 4,8%.

Firma:Moderna Inc.

Typ: kandydat na szczepionkę RNA

Faza: Przedkliniczna

Nazwa szczepionki: mRNA-1273

Tło: 23 stycznia Moderna otrzymała fundusze od Coalition for Innovation in Epidemic Preparedness na opracowanie szczepionki mRNA przeciwko COVID-19. 24 lutego firma dostarczyła pierwszą partię szczepionki, nazwaną mRNA-1273, do National Institute of Allergy and Infectious Diseases w celu przeprowadzenia badań klinicznych I fazy w Stanach Zjednoczonych.

**National Institute of Allergy and Infectious Diseases ogłosił 21 lutego, że rozpoczyna rekrutację 45 zdrowych dorosłych pacjentów do otwartego badania klinicznego fazy I szczepionki mRNA dla COVID-19, które rozpocznie się 19 marca. Oczekuje się, że badanie zakończy się 1 czerwca 2021 r. Uczestnicy badania będą obserwowani przez lekarzy przez rok. Testy odbędą się w Washington Research Institute – Kaiser Permanente, który ma siedzibę w Seattle.

Od początku roku akcje Moderny są w górę o 45,7%.

Firma: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Traktowanie:

Faza: Przedkliniczna

Nazwa leczenia: jeszcze nie podana

Tło: Firma Regeneron ogłosiła 4 lutego, że opracowuje przeciwciała monoklonalne, które posłużą do leczenia choroby COVID-19. Platforma Veloclmmune firmy wykorzystuje w badaniach przedklinicznych genetycznie zmodyfikowane myszy, których układy odpornościowe zostały zmodyfikowane tak, aby jak najbardziej przypominały układy odpornościowe ludzi. Rzecznik firmy powiedział: “Naszym celem jest posiadanie setek tysięcy dawek profilaktycznych gotowych do przetestowania u ludzi do końca sierpnia.” Cały projekt jest prowadzony przez Christosa Kyratsousa, wiceprezesa ds. badań i rozwoju w zakresie chorób zakaźnych i technologii wektorów wirusowych.

Od początku roku akcje spółki zwróciły 27,8%.

0 0 votes
Oceń
Subscribe
Powiadom o
guest
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments